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Scritto da ASCCA
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Camere Sterili, Laboratori PCL3, Applicazioni GMP in ambito ospedaliero
Panoramica generale sulle GMP e sulle norme di riferimento per una cleanroom in ambito farmaceutico/ospedaliero B. Bagatta
- Causa della presenza di particelle nell’aria e loro distribuzione
- Danneggiamenti indotti dalla presenza di contaminanti aeroportati
- La norma 14644/1, l’Annex 1 delle GMP
- La filtrazione dell’aria
- I filtri - Tipologia degli ambienti a contaminazione controllata
- Concetto di gradiente di pressione
- Ventilazione di un ambienti confinato
Laboratori per il trattamento di tessuto muscolo scheletrico e cell factory T. Venezian
- Le banche dei tessuti (BTM)
- L’ambiente di processazione - Riferimenti normativi - Principali criticità
- La Cell Factory della BTM
- Ambiente di processazione - Principali criticità - Camere sterili e criticità strutturali
- Il caso pratico: come sono stati gestiti i problemi
Laboratori per il trattamento e la conservazione di tessuti corneali. Caso studio L. Marchesi
- Normative di riferimento e razionale delle scelte progettuali
- Caratteristiche della soluzione
- Caratteristiche principali - Controllo degli accessi del personale - Controllo degli accessi dei materiali e componenti - Controllo degli accessi dei reflui
- L’impianto di trattamento e filtrazione aria
- Le aree critiche
- I materiali utilizzati
- Ciclo di sanificazione ambientale
- Sviluppi normativi
Laboratori ospedalieri per la ricostituzione di farmaci antiblastici e per la preparazione di soluzioni nutritive parenterali (TPN). Caso studio F. Marrone – P.A. Galligani
- Background del progetto e problematiche da risolvere
- Aspetti normativi
- I processi sterili (norme GMP e Standard ISO) - Preparazione di citotossici (Norme e linee guida Italia, linee guida NIOSH, linee guida HSE/MCA)
- Criteri progettuali e soluzioni tecniche adottate
- - Laboratorio per la preparazione di TPN
- Laboratorio per la preparazione di citotossici
- Attività di commissioning e di qualifica
- Qualifica delle cabine di sicurezza - Qualifica degli isolatori - Qualifica degli impianti HVAC
La buona pratica asettica nei laboratori ospedalieri non convenzionali R. Ligugnana
- Scopi della Buona Pratica Asettica
- Igiene personale
- Abbigliamento professionale - Lavaggio delle mani - Vestizione e svestizione
- Le basi del flusso unidirezionale sterile
- Il filtro HEPA
- Il corretto uso ed i potenziali rischi nell’operare in flusso unidirezionale
- Contaminazione da turbolenza - Contaminazione da monte - Contaminazione crociata
- Le regole d’oro per lavorare in flusso unidirezionale sterile
La raccolta delle relazioni in forma completa è in vendita per i soli SOCI presso la Segreteria ASCCAScarica il modulo per l’acquisto degli atti
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Ultimo aggiornamento Martedì 11 Maggio 2010 06:39 |