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Corso 3 aprile 2008 PDF Stampa E-mail
Scritto da ASCCA   

Camere Sterili, Laboratori PCL3, Applicazioni GMP in ambito ospedaliero

Panoramica generale sulle GMP e sulle norme di riferimento per una cleanroom in ambito farmaceutico/ospedaliero
B. Bagatta

  • Causa della presenza di particelle nell’aria e loro distribuzione
  • Danneggiamenti indotti dalla presenza di contaminanti aeroportati
  • La norma 14644/1, l’Annex 1 delle GMP
  • La filtrazione dell’aria
    - I filtri
    - Tipologia degli ambienti a contaminazione controllata
  • Concetto di gradiente di pressione
  • Ventilazione di un ambienti confinato

Laboratori per il trattamento di tessuto muscolo scheletrico e cell factory
T. Venezian

  • Le banche dei tessuti (BTM)
    - L’ambiente di processazione
    - Riferimenti normativi
    - Principali criticità
  • La Cell Factory della BTM
    - Ambiente di processazione
    - Principali criticità
    - Camere sterili e criticità strutturali
  • Il caso pratico: come sono stati gestiti i problemi

Laboratori per il trattamento e la conservazione di tessuti corneali. Caso studio
L. Marchesi

  • Normative di riferimento e razionale delle scelte progettuali
  • Caratteristiche della soluzione
    - Caratteristiche principali
    - Controllo degli accessi del personale
    - Controllo degli accessi dei materiali e componenti
    - Controllo degli accessi dei reflui
  • L’impianto di trattamento e filtrazione aria
  • Le aree critiche
  • I materiali utilizzati
  • Ciclo di sanificazione ambientale
  • Sviluppi normativi

Laboratori ospedalieri per la ricostituzione di farmaci antiblastici e per la preparazione di soluzioni nutritive parenterali (TPN). Caso studio
F. Marrone – P.A. Galligani

  • Background del progetto e problematiche da risolvere
  • Aspetti normativi
    - I processi sterili (norme GMP e Standard ISO)
    - Preparazione di citotossici (Norme e linee guida Italia, linee guida NIOSH, linee guida HSE/MCA)
  • Criteri progettuali e soluzioni tecniche adottate
  • - Laboratorio per la preparazione di TPN
    - Laboratorio per la preparazione di citotossici
  • Attività di commissioning e di qualifica
    - Qualifica delle cabine di sicurezza
    - Qualifica degli isolatori
    - Qualifica degli impianti HVAC

La buona pratica asettica nei laboratori ospedalieri non convenzionali
R. Ligugnana

  • Scopi della Buona Pratica Asettica
  • Igiene personale
    - Abbigliamento professionale
    - Lavaggio delle mani
    - Vestizione e svestizione
  • Le basi del flusso unidirezionale sterile
    - Il filtro HEPA
  • Il corretto uso ed i potenziali rischi nell’operare in flusso unidirezionale
    - Contaminazione da turbolenza
    - Contaminazione da monte
    - Contaminazione crociata
  • Le regole d’oro per lavorare in flusso unidirezionale sterile

La raccolta delle relazioni in forma completa è in vendita per i soli SOCI
presso la Segreteria ASCCAScarica il modulo per l’acquisto degli atti

Ultimo aggiornamento Martedì 11 Maggio 2010 06:39
 

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