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Programma e Iscrizioni Clean Tech 2022

Indice articoli

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                           NOVOTEL MILANO CA' GRANDA

PROGRAMMA - MARTEDI' 18 OTTOBRE 2022

SESSIONE PLENARIA - RIFLESSIONI E AGGIORNAMENTI NORMATIVI 

8.30   Registrazione
     
9.20   Saluti e introduzione giornata
     
9.30   Progettazione di una cleanroom farmaceutica e ISO 14644-16 
E. Moia - I. Beccio (Jacobs Italia)
     
10.00   Design di una cleanroom sostenibile: le indicazioni riportate nella ISO 14644-16 sull'efficienza energetica sono ancora esaustive per arrivare all'obiettivo?
P.A. Galligani (Techniconsult Firenze - Italia)
     
10.30   Coffee break nell'area espositva
     
11.00   Il concetto di "Hygiene design" nella progettazione HVAC: standards a confronto e impatti sulla costruzione e maintenance
C. Magni - B. Bagatta (Wood – Italia)
     
11.30   Possibili sviluppi della norma ISO 14644-4
L. Sabatini (Lesatec Srl - Italia)
     
12.00   Aggiornamenti normativi: EN14175 e EN1249. Cosa bolle in pentola?
P. Bascapé (Faster Srl – Italia)
     
12.30   Discussione
     
13.00   Lunch
     

PARALLELA A - LABORATORI: EFFECTIVE DESIGN E PROSPETTIVE FUTURE

14.00   Spazio speach aziendali
     
14.30   Approccio lean alla progettazione dei laboratori moderni
M. Martignago - A. Annichini - M. Zicchetti (CSV Life Sciences – Italia)
     
15.00   Il passaggio dalla cappa a flusso laminare all'isolatore nell'esecuzione del test di sterilità. Come cambia l'attività del laboratorista in fuzione dell'apparecchiatura
M.L. Bernuzzi (Fedegari Spa - Italia) - A. Monti (Farmabios Spa – Italia)
     
15.30   Coffee break nell'area espositiva
     
16.00   Accredia ISO 17025:2017 per prove metrologiche del grado di contanimazione ambientale e di efficienza dei filtri
D. Zucchelli (Clean Tech Systems Srl - Italia)
     
16.30   Dalla progettazione alla realizzazione di laboratori e cleanroom modulari 
M. Torti (ACOTEC - Mangini)
     
17.00   Discussione e chiusura giornata

PARALLELA B - LA REALTA' VIRTUALE IN CLEANROOM ED EQUIPMENT

14.00   Spazio speach aziendali
     
14.30   La realtà virtuale e la digitalizzazione delle competenze: la nuova frontiera del Pharma 4.0
M. Paravani (Y2I – Italia )
     
15.00   Realtà vitruale, aumentata e mista: la nuova human interface dell'industria digitale
M. Ghelfi (Automation Compliance and Innovation Consultant - Italia)
     
15.30   Coffee break nell'area espositiva
     
16.00   Ottimizzazione di aree critiche a flusso unidirezionale (UDAF) in reparti produttivi sterili mediante l'uso della CFD
F. Battistelli (GSK Manufacturing Parma - Italia) - L. Galligani (Techniconsult Firenze - Italia)
     
16.30   Approcci smart per un design avanzato e la convalida da remoto 
M. Fadda (Comecer - Italia) - C. Valenti (FPS - Italia)
     
17.00   Discussione e chiusura giornata

PARALLELA C - APPROCCI INNOVATIVI NELLA PROGETTAZIONE E REALIZZAZIONE DI UNA CLEANROOM

14.30   Trasporto verticale in ambienti a contaminazione controllata: prototipo di un ascensore "clean" in un'azienda biotech
F. Romano (Politecnico di Milano) - F. Fasanella (Deerns - Italia)
     
15.00   Test rapidi di microbiologia: quale ruolo nell'industria farmaceutica emergente?
G. Malpocher (Rigel)
     
15.30   Coffee break nell'area espositiva
     
16.00   L'evoluzione del monitoraggio ambientale per risondere alle attuali necessità. Monitoraggio outdoor e indoor a confronto
D. Bompadre (Rigel Life Sciences - Italia)
     
16.30   Modularized integrated facility solutions
L. Mussati  (Exyte GmbH) - P. Quadri (Milani Spa)  
     
17.00   Discussione e chiusura giornata

 Al termine delle parallele cocktail per i partecipanti


PROGRAMMA - MERCOLEDI' 19 OTTOBRE 2022

PARALLELA D - RIPENSARE L'AMBIENTE OSPEDALIERO POST-PANDEMIA: DESIGN ED OPERATION

9.30   Come ripensare gli ospedali nel futuro post-pandemia 
M. Massaron (IRCCS istituto Clinico Humanitas - Italia)
     
10.00   Digital Twin Operating Theatres
E. Boonstra (Deenrs - Olanda)
     
10.30   Coffee break nell'area espositiva
     
11.00   La centralizzaione del compounding degli antiblastici: l'UFA e la preparazione delle chemioterapie in sicurezza - Case study
A. Armenante (IT Health Fusion - Italia)
     
11.30   Formazione del personale ospedaliero con riferimento alla vestizione negli ambienti a rischio
R. Ligugnana (Orum International – Italia)
     
12.00   Discussione
     
13.00   Lunch

PARALLELA E - CONTROLLO DELLA CONTAMINAZIONE NELL'ASEPTIC MANUFACTURING E NELLA MANIPOLAZIONE POLVERI - DEFINIZIONE DELLE STRATEGIE E TECNOLOGIA A SUPPORTO

9.30   Applicazione di sistemi a controllo vocale su macchine di processo e isolatori ad alto contenimento per il settore farmaceutico
S. Butti (F.P.S. - Italia)
     
10.00   A holistic approach in isolator and robotic technology to prevent cross-contamination. Applying a new bench scale & field CLEAN verification approach
D. Ravasio (Skan AG - Svizzera)
     
10.30   Coffee break nell’area espositiva
     
11.00   Pharma 4.0 e nuovo Annex 1: case studies sul ruolo centrale della robotica
A. Tanzini (Staubli Robotics - Italia) 
     
11.30   Contamination Control Strategy: teoria e definizione del documento
L. Falce (Laboratorio Farmaceutico SIT – Italia)
     
12.00   Introduzione in isolatore di materiale RTU con NNT tramite robot: stato dell'arte e sviluppi futuri in relazione alle GMP
A. Benassi (IMA Spa - Italia)
     
12.30   Discussione
     
13.00   Lunch

SESSIONE PLENARIA - ANNEX 1 AND MICROBIOLOGICAL CRITERIA: REQUIREMENTS AND CONCERNS

14.00   SESSIONE AZIENDE
     
14.30   L'Annex 1 tra sogno e realtà. Case study: GAP Analysis d'impianto esistente e conseguenti azioni per adeguamento a nuovo draft Annex 1
A. Pranti (GSK)
     
15.00   Key aspetcs in a GAP Analysis in compliance to the revised Annex 1
J. Drinkwater (Franz Ziel GmbH)
     
15.30   Coffee Break nell’area espositiva
     
16.00   Making sense of microbiological contamination control standards and the link to QRM and CCS in the new Annex 1
C. Murray (3dimension Cleanrooms Limited - Irlanda)
     
16.30   State of the art of aseptic manufacturing according to Annex 1: panacea or problematics?
J. Agalloco (Agalloco & Associates - USA)
     
17.15   Discussione con tavola rotonda finale 
     
18.00   Chiusura lavori 

 

 


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Quote di iscrizione

Soci ASCCA 2022           Euro 500,00
Non Soci ASCCA
(compresa iscrizione per l'anno 2023)
  Euro 600,00
Quota giornaliera Socio ASCCA   Euro 300,00
Quota giornaliera non Socio ASCCA
(compresa iscrizione per l'anno 2023) 
  Euro 400,00
Studenti   Euro   50,00
     

Le quote sono esenti da IVA (Art. 4, 5° comma DPR 633/72)
Contatta la segreteria per iscrizioni multiple 
Deadline iscrizioni: 30 settembre 2022 

Iscrizioni on line  

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Modalità di pagamento

La partecipazione è subordinata al pagamento della quota d’iscrizione, che dovrà essere versata prima dell’inizio dell’incontro

  • Bonifico bancario cc intestato ad ASCCA su INTESA SAN PAOLO, Fil. di Pavia C.so Strada Nuova, IBAN IT18L0306911336100000001318

  • Carta di Credito (link diretto per pagamento su sito ASCCA). NB: non è necessario disporre di un conto Paypal per pagare con carta di credito. Dopo aver selezionato la quota di iscrizione scegliere l'opzione "paga con carta" per pagare con carta di credito in assenza di conto Paypal.
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Cancellazioni 

Eventuali annullamenti devono essere comunicati almeno 5 giorni prima dell’inizio dell’incontro per iscritto. Il mancato rispetto di tale termine comporta l’addebito dell’intera quota di iscrizione. È comunque consentita la sostituzione dell’iscritto con altra persona dallo stesso indicata.