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Programma e Iscrizioni Clean Tech 2022 - Martedì 19 ottobre 2022

Indice articoli

PROGRAMMA - MERCOLEDI' 19 OTTOBRE 2022

PARALLELA D - RIPENSARE L'AMBIENTE OSPEDALIERO POST-PANDEMIA: DESIGN ED OPERATION

9.30   Come ripensare gli ospedali nel futuro post-pandemia 
M. Massaron (IRCCS istituto Clinico Humanitas - Italia)
     
10.00   Digital Twin Operating Theatres
E. Boonstra (Deenrs - Olanda)
     
10.30   Coffee break nell'area espositiva
     
11.00   La centralizzaione del compounding degli antiblastici: l'UFA e la preparazione delle chemioterapie in sicurezza - Case study
A. Armenante (IT Health Fusion - Italia)
     
11.30   Formazione del personale ospedaliero con riferimento alla vestizione negli ambienti a rischio
R. Ligugnana (Orum International – Italia)
     
12.00   Discussione
     
13.00   Lunch

PARALLELA E - CONTROLLO DELLA CONTAMINAZIONE NELL'ASEPTIC MANUFACTURING E NELLA MANIPOLAZIONE POLVERI - DEFINIZIONE DELLE STRATEGIE E TECNOLOGIA A SUPPORTO

9.30   Applicazione di sistemi a controllo vocale su macchine di processo e isolatori ad alto contenimento per il settore farmaceutico
S. Butti (F.P.S. - Italia)
     
10.00   A holistic approach in isolator and robotic technology to prevent cross-contamination. Applying a new bench scale & field CLEAN verification approach
D. Ravasio (Skan AG - Svizzera)
     
10.30   Coffee break nell’area espositiva
     
11.00   Pharma 4.0 e nuovo Annex 1: case studies sul ruolo centrale della robotica
A. Tanzini (Staubli Robotics - Italia) 
     
11.30   Contamination Control Strategy: teoria e definizione del documento
L. Falce (Laboratorio Farmaceutico SIT – Italia)
     
12.00   Introduzione in isolatore di materiale RTU con NNT tramite robot: stato dell'arte e sviluppi futuri in relazione alle GMP
A. Benassi (IMA Spa - Italia)
     
12.30   Discussione
     
13.00   Lunch

SESSIONE PLENARIA - ANNEX 1 AND MICROBIOLOGICAL CRITERIA: REQUIREMENTS AND CONCERNS

14.00   SESSIONE AZIENDE
     
14.30   L'Annex 1 tra sogno e realtà. Case study: GAP Analysis d'impianto esistente e conseguenti azioni per adeguamento a nuovo draft Annex 1
A. Pranti (GSK)
     
15.00   Key aspetcs in a GAP Analysis in compliance to the revised Annex 1
J. Drinkwater (Franz Ziel GmbH)
     
15.30   Coffee Break nell’area espositiva
     
16.00   Making sense of microbiological contamination control standards and the link to QRM and CCS in the new Annex 1
C. Murray (3dimension Cleanrooms Limited - Irlanda)
     
16.30   State of the art of aseptic manufacturing according to Annex 1: panacea or problematics?
J. Agalloco (Agalloco & Associates - USA)
     
17.15   Discussione con tavola rotonda finale 
     
18.00   Chiusura lavori