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Giornata13 novembre 2003

Impianti ed apparecchiature per reparti operatori
Milano 13 novembre 2003

Considerazioni generali sulla contaminazione aeroportata
B. Bagatta

  • Causa della presenza di particelle nell'aria
    - Presenza e loro distribuzione naturale
    - Distribuzione particelle in atmosfera
  • Danneggiamenti indotti dalla presenza di contaminanti aeroportati
  • Gli ambienti a contaminazione controllata
    - ISO 14644
    - Annex 1 GMP 2003
  • La filtrazione dell'aria
  • Tipologia di base degli ambienti a contaminazione controllata
  • Concetto di gradiente di pressione
  • Ventilazione di un ambiente confinato
  • Distribuzione della particelle in clean room

Distribuzione dei contaminanti aeroportati negli spazi classificati e suo impatto nella progettazione degli impianti e dei reparti operatori
L. Sabatini

  • Gli ambienti a contaminazione controllata
    - Aspetti generali
    - Cause della presenza di particelle nell'aria
    - Metodi di rimozione e contemineto della contaminazione aeroportata
    - Modelli per il calcolo delle concentrazioni di contaminanti aeroportati nelle camere bianche
  • Applicazione ai reparti operatori
    - Considerazione normatoriali
    - Specifiche minime impiantistiche
    - Test previsti di verifica delle prestazioni
    - Integrazione delle specifiche minime per la pianificazione delle prestazioni
    - Sistemi di relazione e controllo
  • Gestione e manuntenzione
    - Definizione dei parametri critici di controllo
    - Il manuale dell'impianto

La nuova guida I.S.S. per le camere operatorie per trapianti d'organo
R. Macellari

  • Caratteristiche strutturali e tecnologiche generali
  • Caratteristiche strutturali e tecnologiche specifiche
  • Caratteristiche tecnologiche specifiche
  • L'impianto di climatizzazione
    - Requisiti generali
    - Caratteristiche ambientali principali
    - Caratteristiche principali dei sistemi di filtrazione
  • Caratteristiche dell'impianto di ventilazione

Le apparecchiature in sala operatoria: stato attuale ed evoluzioni future
C. Cecchini

  • Riferimenti normativi
  • Linee guida e recepimenti
  • Il campo operatori: ieri, oggi, domani

L'inquindamento chimico in sala operatoria
C. Capussotto

  • Fonti di inquinamento
  • Metodiche di rilevazione
  • Impianti di evacuazione e monitoraggio
  • Valutazione dei rischi
  • Protocolli di prevenzione

La sanificazione degli ambienti: livelli accettabili e processi
P.A. Galligani

  • Pulizia, disinfezione, sterilizzazine e sanificazione
  • I diversi agenti biologici interessati dai processi di sanificazione
  • Sterilità e sterilizzazione
  • La sanificazione degli ambienti e i livelli accettabili di contaminazione
    - Controllo della contaminazione in clean room
    - Contaminazione microbiologica o particellare
    - Determinazione di livelli accettabili di contaminazione
    - Guide ISPESL e GMP
  • Processo di sanificazione ambientale
    - Le metodiche
    - Controllo dei risultati
  • Convalida dei processi
  • I controlli routinari nei processi di sanificazione

Problematiche relative alla sterilizzazione di apparecchiature biomediche
S. Bergamasco

  • Metodiche di sterilizzazione
  • Controllo del processo di sterilizzazione
  • Qualità e tracciabilità delle operazioni
  • La centrale di sterilizzazione
  • Caso pratico

La progettazione integrata dle blocco operatorio
P. Pari

  • Accreditatamento delle strutture sanitarie: quadro legislativo
  • Blocco operatorio: realizzazione modulare
  • Intergrazione e automazione delle tecnologie in sala operatoria
  • Nuove tecnologie e nuove tipologie di sale operatorie

 

 

La raccolta delle relazioni in forma completa è in vendita per i soli SOCI
presso la Segreteria ASCCA.

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