I processi di pulizia, sanificazione e decontaminazione

Milano – 22 Maggio 2014
Il mantenimento della classe di pulizia negli ambienti a contaminazione controllata

La bio-decontaminazione delle Clean Room: fattori chiave e tecnologie a confronto
S. Mauri

  • Sterilizzazione, disinfezione, decontaminazione: panoramica
  • Tecnologie disponibili della bio-decontaminazione degli ambienti
  • L’influenza dei parametri T e UR nei processi di decontaminazione
  • Compatibilità dei biocidi con i materiali presenti in Clean Room
  • Pro e contro dei vari sistemi

Definizione e Convalida di un piano di cleaning e sanitizzazione per aree GMP
P. Lazzeri

  • Importanza della cleaning pre-sanitizzazione
  • Limiti dei sanitizzanti
  • Differenze muffe / batteri: considerazioni
  • Convalida dei sanitizzanti

Aspetti pratici delle pulizie in Clean Room
A. Cardin

  • Riduzione dei contaminanti: scelta del vestiario, materiali e comportamenti
  • Criteri di selezione delle attrezzature e dei prodotti da cleanroom
  • Tecniche di pulizia e sanitizzazione
  • Procedure e formazione del personale

Criteri generali per la corretta gestione dei rifiuti
D. Ambrosi

  • Principali normative e definizioni
  • Classificazioni dei rifiuti
  • Gestione dei rifiuti prodotti in laboratorio e da manutenzioni di pulizia e sanificazione

La cleaning validation come pratica di verifica delle pratiche di cleaning e sanitizzazione
S. Conti

  • Normative
  • Esempio di protocollo di cleaning
  • Scelta dei punti critici di campionamento (analisi dei rischi)
  • Metodologie di campionamento e di analisi

Servizio di decontaminazione in laboratori di aree qualificate – case history
P. Virgilio – S. Fogliarino

  • Processo e HVAC
  • Compatibilità dei materiali
  • Aspetti logistici
  • Safety

Bio-decontaminazione di ambienti a contaminazione controllata: principi generali e casi reali
L. Ruocco

  • Principi di funzionamento del perossido
  • Efficacia
  • Sicurezza
  • Compatibilità dei materiali ed elettronica
  • Esempi di decontaminazione di ambienti sterili