LA DECONTAMINAZIONE CHIMICA DI ISOLATORI E RABS: A CHE PUNTO SIAMO?
Parametri critici, normative, challenges
SETTEMBRE 2021
Sono passati esattamente 30 anni da quando si utilizzò per la prima volta il VHP per decontaminare isolatori e ambienti farmaceutici. Questo doppio incontro vuole fornire una serie di informazioni sulle tecnologie, gli aspetti regolatori, di controllo e di monitoraggio ambientale. Un’occasione per capire lo stato dell’arte, vedere sviluppi futuri e discutere su problematiche comuni agli end-users del mondo farmaceutico.
Parte 1 – La decontaminazione: tecnologie a confronto
- Decontaminazione con VHP
Bruno Aze (Steris) - Decontaminazione con nebulizzazione
Theresa Ladwig (Skan AG) - Parametri critici per l’ottimizzazione dei cicli di decontaminazione
Michele Zavaglia (Eli Lilly Italia)
Parte 2 – La decontaminazione: aspetti pratici e convalida dei processi
- Normative e procedure per il processo di cleaning
Paola Lazzeri (Veltek Italia) - Indicatori biologici nella convalida dei cicli di decontaminazione
Kurt McCauley (MesaLab) - Indicatori enzimatici nella convalida dei cicli di decontaminazione
Sergio Fogliarino (Protak Scientific)
- Oltre il ciclo di decontaminazione VPHP
Riccardo Volta (Comecer)
PARTE 1
PARTE 2
TI È STATO UTILE QUESTO SEMINARIO? CONSULTA L’INTERO CATALOGO PER SCOPRIRE ALTRI SEMINARI CHE TI POSSONO INTERESSARE
