da 1mse0adm22 | Mag 30, 2019 | Annata 2019, Corsi
Milano – 30 Maggio 2019 Progettazione di uno stabilimento farmaceutico: non solo progettazione ma anche innovazione e sostenibilità E. Moia, V. Quarti, M. Pozzi (Jacobs – Cologno Monzese) Il tema Energy Saving nella progettazione di una clean room: basi di...
da 1mse0adm22 | Lug 30, 2018 | Annata 2018, Corsi
Roma – 25 Ottobre 2018 Cleanroom 4.0 – Innovazioni tecnologiche, tecniche di controllo della contaminazione e nuovi standard SESSIONE PLENARIA – CLEANROOM 4.0 TRA STANDARD E NUOVE APPLICAZIONI Gli aspetti applicativi della ISO 16890: una piccola...
da 1mse0adm22 | Giu 25, 2018 | Annata 2018, Corsi
Milano 25 giugno 2018 Il nuovo Annex 1 – Quali sono le principali novità contenute nella bozza dell’Annex 1 e i possibili impatti sulla produzione di farmaci sterili EU GMP Annex 1 Draft – Manifacture of Sterile Medicinal Products S. Mauri Revisione...
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Milano – 14 Novembre 2017 Normative e nuove tecnologie: attualità e prospettive future SESSIONE PLENARIA: SPAZIO NORMATIVE ISO 16890 – Gli aspetti applicativi della nuova norma: una piccola rivoluzione o una grande evoluzione? R. Basso ISO 14644 Part 4...
da 1mse0adm22 | Mag 25, 2017 | Annata 2017, Corsi
Firenze – 25 maggio 2017 Può essere una semplificazione dei processi a contaminazione controllata? State of art: the Facility of Future (FOF) E. Moia – J. Veak L’implementazione dei SUS in cleanroom: concetti generali, riferimenti normativi e casi...
